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Ingenieur für Qualifizierung/Validierung (m/w/d)

Vollzeitstelle in Stuttgart

Ihre Aufgaben bei uns

  • Durchführung und Überwachung der Qualifizierung von Anlagen im pharmazeutischen und biotechnischen Umfeld
  • Durchführung, Überwachung sowie Bericht- / Protokollerstellung von Prozessvalidierungen, GMP-Reviews und Risikoanalysen
  • Dokumentationen erstellen und überprüfen

Das wünschen wir uns von Ihnen

  • Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Versorgungstechnik bzw. Elektrotechnik oder einer vergleichbaren Studienrichtung
  • erste Berufserfahrung im genannten Aufgabengebiet; aber auch Studienabgänger erhalten eine Chance
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute MS-Office-Kenntnisse
  • Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und angrenzendem Ausland
  • Eigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise

Ihre Benefits bei uns

  • Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten Vergütung und 30 Tage Urlaub
  • Ein modernes Büro, flexible Arbeitszeiten und gemeinsame Pausen
  • Einarbeitung durch gegenseitiges Coaching in unserem Team (Mentoring) und
  • Eine individuelle fachliche als auch persönliche Weiterentwicklung
  • Mitarbeiter-Benefits wie Job-Rad-Leasing und BAV
  • Gemeinsame Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und viele kleine Events zwischendurch
  • Zusammenarbeit auf Augenhöhe und Spaß bei der Arbeit

Begeistert - neugierig - überzeugt?
Dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer Bewerbung (Lebenslauf und Zeugnisse) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres gewünschten Eintrittstermins per E-Mail an: karriere@otto-lse.com.

OTTO Life Science Engineering GmbH
Frau Yvonne Lehmann (Personalleiterin)
Forchheimer Straße 2 ∙ 90425 Nürnberg
www.otto-lse.com

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Yvonne Lehmann

Leiterin Personal

Kontakt

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