Projektingenieur für Qualifizierung/Validierung (m/w/d)

Ihr Aufgabengebiet:

• Durchführung und Überwachung der Qualifizierung von Anlagen im pharmazeutischen und biotechnischen Umfeld
• Durchführung, Überwachung sowie Bericht- / Protokollerstellung von Prozessvalidierungen, GMP-Reviews und Risikoanalysen
• Dokumentationen erstellen und überprüfen

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Versorgungstechnik bzw. Elektrotechnik oder einer vergleichbaren Studienrichtung
• erste Berufserfahrung im genannten Aufgabengebiet; aber auch Studienabgänger erhalten eine Chance
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute MS-Office-Kenntnisse
• Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und angrenzendem Ausland
• Kommunikations- und Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft und eine selbständige Arbeitsweise

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann gestalten Sie die Zukunft unseres Unternehmens mit und senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung sowie Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins bevorzugt per E-Mail an karriere(at)otto-lse.com.

Jetzt Bewerben