Projektingenieur für Qualifizierung/Validierung (m/w/d)

Ihre Aufgaben bei uns

• Qualifizierung/Validierung von Produktionsanlagen und Herstellungsverfahren im pharmazeutischen und biotechnischen Umfeld
• Die Qualifizierung umfasst alle Phasen von der Konstruktion (Designentwicklung) bis zur Stilllegung der Anlage
• Projektplanung in der Qualifizierung/Validierung
• Erstellung sämtlicher Qualifizierungs-/Validierungsdokumente unter Einhaltung von GMP-Richtlinien
• Erarbeitung einer Risikoanalyse in enger Abstimmung mit unseren Kunden, um erforderliche Qualifizierungsarbeiten zu identifizieren
• Einholen von Informationen und Dokumenten durch gezielte Kommunikation mit Kunden und Lieferanten

Das wünschen wir uns von Ihnen

• Abgeschlossenes Studium der Bioingenieur, (Bio-)Verfahrenstechnik, Pharmaingenieur, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Studienrichtung
• erste Berufserfahrung im genannten Aufgabengebiet; aber auch Studienabgänger erhalten eine Chance
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute MS-Office-Kenntnisse
• Eigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise

Ihre Benefits bei uns

• Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten Vergütung und 30 Tage Urlaub
• Ein modernes Büro, flexible Arbeitszeiten und gemeinsame Pausen
• Einarbeitung durch gegenseitiges Coaching in unserem Team (Mentoring) und
• Eine individuelle fachliche als auch persönliche Weiterentwicklung
• Mitarbeiter-Benefits wie Job-Rad-Leasing und BAV
• Gemeinsame Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und viele kleine Events zwischendurch
• Zusammenarbeit auf Augenhöhe und Spaß bei der Arbeit

 

Begeistert - neugierig - überzeugt?
Dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer Bewerbung (Lebenslauf und Zeugnisse) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres gewünschten Eintrittstermins per E-Mail an: karriere@otto-lse.com.

OTTO Life Science Engineering GmbH
Frau Yvonne Lehmann (Personalleiterin)
Forchheimer Straße 2 ∙ 90425 Nürnberg
www.otto-lse.com

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