Projektingenieur für Qualifizierung / Validierung (m/w/d)

Ihre Aufgaben bei uns

• Qualifizierung/Validierung von Produktionsanlagen und Herstellungsverfahren im pharmazeutischen und biotechnischen Umfeld
• Die Qualifizierung umfasst alle Phasen von der Konstruktion (Designentwicklung) bis zur Stilllegung der Anlage
• Projektplanung in der Qualifizierung/Validierung
• Erstellung sämtlicher Qualifizierungs-/Validierungsdokumente unter Einhaltung von GMP-Richtlinien
• Erarbeitung einer Risikoanalyse in enger Abstimmung mit unseren Kunden, um erforderliche Qualifizierungsarbeiten zu identifizieren
• Einholen von Informationen und Dokumenten durch gezielte Kommunikation mit Kunden und Lieferanten

Das wünschen wir uns von Ihnen

• Abgeschlossenes Studium der Bioingenieur, (Bio-)Verfahrenstechnik, Pharmaingenieur, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Studienrichtung
• erste Berufserfahrung im genannten Aufgabengebiet; aber auch Studienabgänger erhalten eine Chance
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute MS-Office-Kenntnisse
• Eigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise

Ihre Benefits bei uns

• Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten Vergütung und 30 Tage Urlaub
• Ein modernes Büro, flexible Arbeitszeiten und gemeinsame Pausen
• Einarbeitung durch gegenseitiges Coaching in unserem Team (Mentoring) und
• Eine individuelle fachliche als auch persönliche Weiterentwicklung
• Mitarbeiter-Benefits wie Job-Rad-Leasing und BAV
• Gemeinsame Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und viele kleine Events zwischendurch
• Zusammenarbeit auf Augenhöhe und Spaß bei der Arbeit

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann gestalten Sie die Zukunft unseres Unternehmens mit und senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung sowie Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins bevorzugt per E-Mail an karriere(at)otto-lse.com.

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