Ihr Aufgabengebiet:
- Qualifizierung/Validierung von Produktionsanlagen und Herstellungsverfahren im pharmazeutischen und biotechnischen Umfeld
- Die Qualifizierung umfasst alle Phasen von der Konstruktion (Designentwicklung) bis zur Stilllegung der Anlage
- Projektplanung in der Qualifizierung/Validierung
- Erstellung sämtlicher Qualifizierungs-/Validierungsdokumente unter Einhaltung von GMP-Richtlinien
- Erarbeitung einer Risikoanalyse in enger Abstimmung mit unseren Kunden, um erforderliche Qualifizierungsarbeiten zu identifizieren
- Einholen von Informationen und Dokumenten durch gezielte Kommunikation mit Kunden und Lieferanten
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium der Bioingenieur, (Bio-)Verfahrenstechnik, Pharmaingenieur, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Studienrichtung
- erste Berufserfahrung im genannten Aufgabengebiet; aber auch Studienabgänger erhalten eine Chance
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute MS-Office-Kenntnisse
- Kommunikations- und Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft und eine selbständige Arbeitsweise
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