Projektingenieur für Qualifizierung / Validierung (m/w/d)

Ihr Aufgabengebiet:

• Qualifizierung/Validierung von Produktionsanlagen und Herstellungsverfahren im pharmazeutischen und biotechnischen Umfeld
• Die Qualifizierung umfasst alle Phasen von der Konstruktion (Designentwicklung) bis zur Stilllegung der Anlage
• Projektplanung in der Qualifizierung/Validierung
• Erstellung sämtlicher Qualifizierungs-/Validierungsdokumente unter Einhaltung von GMP-Richtlinien
• Erarbeitung einer Risikoanalyse in enger Abstimmung mit unseren Kunden, um erforderliche Qualifizierungsarbeiten zu identifizieren
• Einholen von Informationen und Dokumenten durch gezielte Kommunikation mit Kunden und Lieferanten

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium der Bioingenieur, (Bio-)Verfahrenstechnik, Pharmaingenieur, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Studienrichtung
• erste Berufserfahrung im genannten Aufgabengebiet; aber auch Studienabgänger erhalten eine Chance
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute MS-Office-Kenntnisse
• Kommunikations- und Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft und eine selbständige Arbeitsweise

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